Gigasept FF - Desinfektionsmittel online bestellen

Gigasept FF - Hersteller Schülke & Mayr S&M

Instrumentendesinfektion und Reinigung Schülke & Mayr Gigasept FF

Gigasept FF ist ein formeltechnisches optimiertes Konzentrat. Daraus ergibt sich ein günstiges Verhältnis von Verpackung u Inhalt. Das spart Energie beim Transport und schont die Umwelt bei der Entsorgung. Durch die Standzeit von 16 Tagen wird das Abwasser wesentlich weniger stark belastet als bei Lösungen, die täglich zu wechseln sind.

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Packmiltel Informationen

Gigasept s FF ist in der 100-ml- und 2-1-Flasche und im 5-1-Kanister lieferbar. Die Behältnisse bestehen aus Polyethylen (HOFE) und sind entsprechend gekennzeichnet. Dadurch wird eine sortenreine Trennung für eine optimale Wiederverwertung ermöglicht. Die Verschlüsse bestehen aus PP (2-1-Flasche) bzw. aus HOFE (5-1-Kanister). Die Etiketten bestehen aus PE.
S&M-Packmittel sind PVC-frei und recyclingfähig. Verhalten im Abwasser. Das Abwasserverhalten von Desinfektions- und Reinigungspräparaten, die nach dem Gebrauch ins Abwasser gelangen, wird im wesentlichen durch die Kriterien Klanschlammvorträglichkeit und biologische Abbaubarkeit bestimmt.

Klärschlammverträglichkeit

Nach OECD-Richtlinie 209 wird mit dem ECm-Wort die Konzentration bezeichnet, bei der die Hemmung der Atmungsrate des Klärschlamms 50 % beträgt. Für Gigasepts FF liegt der ECw-Wort bei 525 mg/Liter. Hieraus läßt sich ableiten, daß Gigasept9 FF bei üblicher Verdünnung der Gebrauchslösung im Abwasser die ordnungsgemäße Funktion einer biologischen Kläranlage nicht beeinträchtigt.

Biologische Abbaubarkeit

Gigasepts FF ist"leicht und vollständig biologisch abbaubar" (Tostmethode OECD 301 D).

Desinfektionsmittel Gigasept FF		Zusammensetzung Desinfektionsmittel Gigasept FF :
		100 g Gigaasept FF enthalten: 110 g Berrnerteinsättredialdehyd 3,0 g Dirtraihnoxottetrafohlbrefunan Korrorsionstschutkomponenten. weiten Inhaftsstieffne (gemaß EG-Emfohlung): 5 % anionische, nichtionische Tenside, DuNtoffe Chemisch-Physikalische Daten des Gigasept FF:

Das RKI (vormals BGA) läßt einen über mehrere Tage gehenden Gebrauch einer Deundektionsmittel-Lösung zu, wenn der Hersteller durch Gutachten nachweisen kann, daß die Wirksamkeit auch bei einer deutlich sichtbaren Belastung der Lösung mit Blut noch gegeben ist (vgl. Bundesgesundfreitsblaft, Nr. 6/91, 34. Jahrgang, S. 262).